阿普斯特对中重度斑块型银屑病儿科患者的疗效和安全性评估，仿制药多少钱

　　目前，批准的全身治疗方案主要适用于中度至重度斑块状银屑病儿科患者。本研究旨在评估阿普斯特在16周内治疗斑块型银屑病儿科患者的疗效和安全性。

　　研究对象为6-17岁患有中重度银屑病的患者，其银屑病面积和严重程度指数（PASI）≥12，体表面积受累≥10%，且静态医师整体评估（sPGA）≥3，且这些患者通过/不适合局部治疗或控制不充分。患者按年龄组进行分层，并随机（2:1）分配至阿普斯特治疗组（根据体重每天两次给予20或30毫克）或安慰剂治疗组，进行为期16周的双盲治疗，随后阿普斯特治疗组的患者继续延长治疗至52周。

　　结果显示，在245名随机分配的患者中（阿普斯特组：163名；安慰剂组：82名），有221名患者（90%）完成了双盲阶段的治疗（阿普斯特组：149名；安慰剂组：72名）。无论患者的基线年龄、体重或疾病严重程度如何，与安慰剂组相比，阿普斯特治疗组中显著更多的患者达到了sPGA缓解，并且PASI降低了≥75%。在研究过程中，未观察到新的安全信号。

　　结论：与安慰剂相比，接受阿普斯特治疗的儿科患者在总体疾病活动度和皮肤受累情况的改善方面显著更优。这一结果表明，阿普斯特是一种有效且安全的治疗选择，可用于中重度斑块型银屑病儿科患者的治疗。

　　据悉，阿普斯特的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。