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艾曲泊帕治疗儿童自体干细胞移植后血小板减少症的研究，仿制药最新消息时间：2025-01-15 血小板减少症是接受大剂量化疗和自体造血干细胞移植（HSCT）的癌症患儿中常见的临床问题。该问题可能以长期孤立性血小板减少症（PIT）或继发性血小板恢复失败（SFPR）的形式出现，并可能引发潜在的致命性出血风险。然而，目前关于移植后血小板减少症治疗的数据仍然有限。
方法： 我们报告了15名儿童患者的临床实践情况，这些患者在接受自体HSCT后，因出现PIT或SFPR而接受了艾曲泊帕（ELT）治疗。 结果： 在14名可评估疗效的患者中（1名患者因不依从而被排除），总体缓解率达到了78.5%（11/14）。对于12名幸存患者，中位随访时间为699天（范围：167至2250天）。 结论： 我们的研究表明，艾曲泊帕对于治疗儿科患者自体HSCT后出现的PIT和SFPR具有有效性和安全性。然而，为了进一步证实这些在儿童身上的发现，还需要进行更多的研究。
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