OPDIVO QVANTIG（纳武单抗和透明质酸酶）适应症有哪些？

　　OPDIVO QVANTIG（纳武单抗和透明质酸酶）作为单一疗法，适用于以下情况：

　　中危或低危晚期肾细胞癌（RCC）成年患者的一线治疗，这些患者之前接受过静脉注射纳武单抗和伊匹单抗联合疗法（注：OPDIVO QVANTIG不适用于与伊匹单抗联合治疗肾细胞癌）。

　　与卡博替尼联合用于晚期肾细胞癌（RCC）成年患者的一线治疗。

　　治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）成年患者。

　　治疗患有不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者。

　　治疗接受静脉纳武单抗和伊匹单抗联合疗法治疗后患有不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者（注：OPDIVO QVANTIG不适用于与伊匹单抗联合治疗不可切除或转移性黑色素瘤）。

　　完全切除IIB期、IIC期、III期或IV期黑色素瘤成年患者的辅助治疗。

　　与铂类双药化疗相结合，适用于可切除（肿瘤≥4cm或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的新辅助治疗。对于已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的患者，在手术切除后，可采用单药OPDIVO QVANTIG作为辅助治疗。

　　治疗在铂类化疗期间或之后病情进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。患有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的患者，在接受OPDIVO QVANTIG之前，应在FDA批准的针对这些畸变的治疗中出现疾病进展（注：OPDIVO QVANTIG不适用于与伊匹单抗联合治疗转移性非小细胞肺癌）。

　　治疗在铂类治疗期间或之后疾病进展的复发性或转移性头颈鳞状细胞癌（SCCHN）成人患者。

　　接受尿路上皮癌（UC）根治性切除术后复发风险较高的成年患者的辅助治疗。

　　与顺铂和吉西他滨联合用于不可切除或转移性尿路上皮癌（UC）成年患者的一线治疗。

　　治疗在含铂化疗期间或之后出现疾病进展或在新辅助治疗12个月内出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成年患者，或作为含铂化疗的辅助治疗。

　　作为单药疗法，适用于接受新辅助放化疗（CRT）的成年患者，用于完全切除的食管癌或胃食管交界癌且有残留病理病变的辅助治疗。

　　与含氟嘧啶和铂类化疗药物联合用于不可切除的晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）成年患者的一线治疗（注：OPDIVO QVANTIG不适用于与伊匹单抗联合治疗不可切除的晚期或转移性ESCC患者）。

　　治疗既往基于氟嘧啶和铂类化疗后患有不可切除的晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成年患者。

　　与含氟嘧啶和含铂化疗组合，用于治疗晚期或转移性胃癌、胃食管交界癌和食管腺癌的成年患者。

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