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拉罗替尼治疗NTRK融合阳性甲状腺癌患者的疗效,拉罗替尼仿制药在哪里上市时间:2025-01-16 本研究报告了一项对接受拉罗替尼治疗的NTRK融合阳性甲状腺癌患者的回顾性分析,旨在评估拉罗替尼在该患者群体中的疗效。 研究人员进行了一项单机构回顾性病例系列研究,纳入了2007年1月1日至2023年1月1日期间在本学术高等教育转诊中心接受神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)抑制剂治疗的NTRK融合阳性甲状腺癌患者。其中,接受拉罗替尼治疗的确诊患者也被纳入分析。拉罗替尼的给药方案依据肿瘤学专家的临床判断确定。主要研究终点为无进展生存期(PFS)。 结果:共确定了8名接受拉罗替尼治疗的NTRK融合阳性甲状腺癌患者,其中4名为甲状腺乳头状癌(PTC,50%),3名为低分化甲状腺癌(PDTC,38%),1名为未分化甲状腺癌(ATC,12%)。所有患者的中位无进展生存期(mPFS)为24.7个月(95%置信区间,11.3-38.1)。PTC患者的mPFS高于PDTC患者(34.6个月[24.7-48.7个月] vs 17.5个月[7.1-21.1个月];P=0.017)。总体中位总生存期(OS)为43.8个月(29.8-56.8个月)。单名ATC患者的PFS和OS均为23个月。截至数据截止时,2名患者仍在接受治疗/存活,缓解持续时间达33.5个月,中位随访时间为52个月。1例患者获得完全缓解(12%),6例患者获得部分缓解(75%),1例患者疾病稳定(12%)。 在本单机构NTRK融合阳性甲状腺癌患者队列中,拉罗替尼治疗导致了中位无进展生存期(mPFS)达到25个月,这一生存期超过了ATC和PDTC的历史基准。这一结果进一步证实了拉罗替尼在NTRK融合阳性甲状腺癌患者中的有效性和治疗潜力。 拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |