卡马替尼联合纳武单抗治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌的预处理患者研究

　　MET失调是非小细胞肺癌（NSCLC）中的一个重要致癌驱动因素，且MET信号传导可能抑制抗癌免疫反应。本研究旨在探讨卡马替尼（MET抑制剂）与纳武单抗（PD-1抑制剂）联合使用在既往接受过铂类化疗的EGFR野生型晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。

　　患者根据免疫组织化学测定的MET表达、荧光原位杂交评估的MET基因拷贝数以及MET外显子14跳跃突变的存在情况，被分为高MET组或低MET组。随后，患者接受卡马替尼400 mg，口服，每日两次，与每两周静脉注射3 mg/kg的纳武单抗联用。主要终点是研究者根据RECIST v1.1评估的6个月无进展生存率（PFS）。

　　结果：高MET组（N=16）和低MET组（N=30）均达到了主要终点。贝叶斯分析估计，高MET组和低MET组的平均6个月PFS率（95%可信区间）分别为68.9%和50.9%。Kaplan-Meier中位PFS（95% CI）分别为6.2个月和4.2个月。总体缓解率（95% CI）分别为25.0%和16.7%。最常见的治疗相关不良事件（≥30%任何级别，N=46）包括恶心、外周水肿和血肌酐升高。

　　卡马替尼联合纳武单抗在经治疗的晚期EGFR野生型NSCLC患者中显示出了临床活性和可控的安全性，且这种疗效与MET状态无关。

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