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卡马替尼与标准护理治疗携带METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的德国患者比较时间:2025-01-17 比较选择性MET抑制剂卡马替尼与标准护理(SOC)在治疗携带METex14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的一线(1L)和二线(2L)疗效。数据来源于德国的日常临床护理实践。 研究人员通过回顾性图表审查收集了德国常规护理中的SOC数据,并与GEOMETRY mono-1试验中接受卡马替尼治疗的患者进行了初始和倾向评分调整(PSA)后的比较分析。有效性终点包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、总缓解率(ORR)、中枢神经系统(CNS)进展时间(CNSprog)以及探索性的安全终点。 结果:SOC组包括119名一线治疗患者和46名二线治疗患者,而接受卡马替尼治疗的患者中,一线治疗有60名,二线治疗有81名。经过PSA调整后,两组患者的基线特征达到平衡。在一线治疗中,初步比较结果显示,卡马替尼在OS(中位:25.49个月 vs 14.59个月)、PFS(中位:12.45个月 vs 5.03个月)和ORR(事件发生率:68.3% vs 26.9%)方面均显著优于SOC。在二线治疗中,OS、PFS和ORR也显示出卡马替尼优于SOC的积极趋势。无论是一线还是二线治疗,卡马替尼都在CNSprog方面带来了显著益处。PSA分析的结果与原始分析结果一致。探索性的安全终点表明,卡马替尼的安全性是可控的。 本研究证实,卡马替尼在为携带METex14突变的NSCLC患者提供具有临床意义的显著益处方面发挥着重要作用,并且在预防脑转移发展方面也发挥着关键作用。 卡马替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |