恩杂鲁胺在非转移性去势敏感型前列腺癌治疗中的效果显著，仿制药最新消息

　　恩杂鲁胺（又称恩扎卢胺）是一种用于治疗前列腺癌的雄激素受体抑制剂，其在非转移性去势敏感型前列腺癌（nmCSPC）的治疗中显示出显著的效果。以下是对恩杂鲁胺在非转移性去势敏感型前列腺癌治疗中的积极效果：

　　一、联合治疗效果显著

　　在3期EMBARK试验中，恩杂鲁胺与亮丙瑞林的联合使用以及恩杂鲁胺作为单一疗法，均显示出对非转移性去势敏感型前列腺癌患者的积极效果。具体来说：

　　联合治疗组：恩杂鲁胺与亮丙瑞林联合使用，导致89%的患者在第25周或更早时达到前列腺特异性抗原（PSA）水平无法检测的水平。

　　恩杂鲁胺单药治疗组：恩杂鲁胺作为单一疗法，使82%的患者在第25周时达到PSA水平无法检测的水平。

　　亮丙瑞林单药治疗组：作为对比，只有63%的接受亮丙瑞林单药治疗的患者在第25周或更早时达到PSA水平无法检测的水平。

　　二、PSA水平与无转移生存期（MFS）相关

　　研究还发现，无论患者接受哪种治疗，检测不到的PSA水平都与较高的无转移生存期（MFS）相关。具体来说：

　　联合治疗组：在重新开始治疗后达到不可检测PSA水平的患者中，中位MFS未达到，显示出较好的生存期。

　　恩杂鲁胺单药治疗组：同样，在恩杂鲁胺单药治疗组中，达到不可检测PSA水平的患者中位MFS也未达到，表明恩杂鲁胺单药治疗也能带来较长的无转移生存期。

　　亮丙瑞林单药治疗组：虽然亮丙瑞林单药治疗组的患者达到不可检测PSA水平的比例较低，但达到这一水平的患者中位MFS也显示出较好的生存期趋势。

　　三、恩杂鲁胺单药治疗效果

　　恩杂鲁胺作为单一疗法，也显示出对非转移性去势敏感型前列腺癌患者的积极效果。具体来说：

　　PSA水平降低：恩杂鲁胺单药治疗组的患者在第25周时达到PSA水平无法检测的比例为82%，明显高于亮丙瑞林单药治疗组。

　　无转移生存期：恩杂鲁胺单药治疗的患者中位MFS也显示出较好的生存期，表明恩杂鲁胺单药治疗在非转移性去势敏感型前列腺癌患者中具有显著的疗效。

　　四、安全性与耐受性

　　恩杂鲁胺的安全性与既往临床研究的结果一致，在生活质量方面未见显著的组间差异。这意味着恩杂鲁胺在治疗过程中不会给患者带来显著的生活质量下降，具有良好的安全性和耐受性。

　　恩杂鲁胺在非转移性去势敏感型前列腺癌的治疗中显示出显著的效果。无论是作为单一疗法还是与亮丙瑞林联合使用，恩杂鲁胺都能导致更多患者的前列腺特异性抗原水平降至无法检测的水平，并且与较高的无转移生存期相关。同时，恩杂鲁胺还具有良好的安全性和耐受性，不会给患者带来显著的生活质量下降。因此，恩杂鲁胺是一种值得推荐的非转移性去势敏感型前列腺癌治疗选择。

　　据悉，恩杂鲁胺的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。