吉三代用于丙型肝炎病毒感染：台湾全国注册中心的现实世界有效性和安全性研究，仿制药上市了吗

　　多型直接作用抗病毒药物（DAA）已在95%以上的治疗患者中成功治愈丙型肝炎病毒（HCV）。

　　一项真实世界的研究纳入了接受SOF/VEL 400/100 mg±利巴韦林治疗12周的慢性丙型肝炎成年患者。主要研究终点是治疗结束后12周的持续病毒学反应（SVR12）。

　　研究共纳入了3480名患者：其中86.8%为基因型1/2，2.8%为基因型3，0.1%为基因型4/5，9.6%为基因型6，0.8%未分类；12.2%有代偿性肝硬化，3.3%有失代偿性肝硬化，15.8%患有慢性肾脏疾病。总体SVR12率为99.4%（基因型1：99.5%，基因型2：99.4%，基因型3：96.9%，基因型4：100%，基因型6：99.7%）。在代偿性肝硬化、失代偿性肝硬化和慢性肾脏疾病患者中，SVR12率分别为99.5%、100%和100%。有21名患者（0.6%）未达到SVR12。与治疗失败相关的因素包括治疗依从性低于60%、病毒载量高和基因型3（p<0.001，p=0.028，p=0.001）。10%的患者发生了不良事件，其中0.6%为严重不良事件，且仅一例与治疗相关。0.3%的患者因不良事件停用治疗，但无一例与治疗相关。在整个治疗和随访期间，患者的估计肾小球滤过率保持稳定，无论基线值和肝硬化状况如何。

　　吉三代在台湾丙肝患者中表现出非常高的有效性和良好的耐受性，无论患者的病毒基因型、肝病严重程度和合并症如何。

　　据悉，吉三代的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。