案例：卡马替尼在Met Exon 14突变转移性非小细胞肺患者中的疗效与耐受性观察，仿制药最新消息

　　一名87岁的女性患者被诊断为转移性非小细胞肺癌，且肿瘤携带Met外显子14跳动突变（MetEX14），同时PD-L1表达为60%。患者初始接受阿托唑珠单抗一线治疗，但表现出原发性耐药。

　　随后，患者开始接受选择性IB类MET酪氨酸激酶抑制剂卡马替尼作为二线治疗，并达到了部分缓解。至今，患者已持续接受卡马替尼治疗20个月，每日两次，每次300毫克，治疗耐受性良好，且未见疾病进展。

　　综上，患者在二线治疗中经历了持续超过18个月的缓解。这表明卡马替尼在老年非小细胞肺癌患者中，尤其是携带MetEX14突变的患者中，具有显著的疗效和良好的耐受性。未来有必要进一步分析MET酪氨酸激酶抑制剂在老年人群中的功效和耐受性，因为这一人群中的肿瘤可能更频繁地携带MetEX14突变。

　　尽管卡马替尼为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择，但其高昂的价格却成为了患者面临的一大挑战。据了解，卡马替尼一盒原研药的价格在三万到五万人民币之间，这对于许多患者来说无疑是一笔巨大的经济负担。

　　在老挝，卡马替尼的仿制药已经上市，并且价格相对较为亲民。根据市场情况，老挝仿制药的价格区间大约在2500到3000人民币之间，这相比原研药的价格无疑大大降低了患者的经济负担。

　　卡马替尼作为一种针对携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物，正逐渐成为临床上的重要选择。尽管原研药的价格较高，但随着仿制药技术的不断发展和成熟，卡马替尼的仿制药也逐渐进入市场，为患者提供了更为经济实惠的治疗选择。

　　卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。