病例：奥希替尼联合卡马替尼克服EGFR突变非小细胞肺癌中MET Y1003N介导的耐药性，卡马替尼仿制药在哪里上市

　　奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，已成为治疗转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准疗法。尽管奥希替尼在临床应用中展现出了显著的疗效，但几乎所有患者最终都会因疾病的进展而面临治疗挑战。这种进展往往由多种异质性的耐药机制所介导。其中，通过扩增激活MET信号传导途径已被证实与对奥希替尼的耐药性密切相关。然而，关于MET中点突变（如Y1003N）引起的激活及其在耐药中的作用，目前尚缺乏充分的描述和研究。

　　一例65岁女性患者的病例，该患者患有转移性EGFR突变的NSCLC。在接受奥希替尼治疗过程中，她的疾病因出现了MET Y1003N突变而进展。这一突变可能导致了MET信号通路的异常激活，从而削弱了奥希替尼的治疗效果。

　　面对这一挑战，研究人员决定尝试联合疗法，即在使用奥希替尼的基础上，加用卡马替尼。经过一段时间的联合治疗，患者获得了部分缓解，病情得到了有效的控制。

　　这一病例不仅为研究者提供了关于MET Y1003N突变在EGFR突变NSCLC中对奥希替尼耐药性的新见解，还揭示了双重EGFR/MET抑制在克服由激活MET突变驱动的耐药性方面的潜在作用。未来的临床研究可以进一步探索这种联合疗法的疗效和安全性，为更多面临耐药挑战的患者提供新的治疗选择。

　　卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。