仑伐替尼联合免疫疗法与仑伐替尼单一疗法在仑伐替尼不敏感肝细胞癌患者中的比较：一项回顾性研究

　　在不可切除的肝细胞癌(UHCC)的治疗中，仑伐替尼（Lenvatinib）与免疫疗法的联合应用作为一线治疗策略仍存在争议。本研究旨在比较仑伐替尼单一疗法（L组）与仑伐替尼联合免疫检查点抑制剂疗法（LI组）在仑伐替尼不敏感的无法切除的肝细胞癌患者中的疗效和安全性。

　　本研究共招募了255名无法切除的肝细胞癌患者，并将其分为两组：（1）仑伐替尼单一疗法组（L组）；（2）仑伐替尼联合免疫检查点抑制剂疗法组（LI组）。仑伐替尼不敏感患者的定义为：接受仑伐替尼单药治疗至少3个月后，疾病状态仍然保持稳定（SD），但未达到完全缓解（CR）或出现疾病进展（PD）。

　　研究比较了两组的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），以及基线特征和安全性。结果显示，LI组的OS显著长于L组（15.9个月 vs 11.9个月，P = 0.001），PFS也显著长于L组（12.6个月 vs 7.3个月，P < 0.001）。此外，ECOG PS（东部肿瘤协作组体能状态评分）是影响OS和PFS的独立预后因素。

　　在安全性方面，两组间≥3级治疗相关不良事件（TRAEs）的发生率没有显著差异。

　　本研究表明，在仑伐替尼不敏感的无法切除的肝细胞癌患者中，仑伐替尼联合免疫检查点抑制剂疗法（LI组）的OS和PFS均显著长于仑伐替尼单一疗法（L组）。这一发现为仑伐替尼不敏感无法切除的肝细胞癌患者的治疗提供了新的思路。

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