达拉非尼、曲美替尼和卡马替尼联合疗法在BRAF融合非小细胞肺癌患者中的持久响应案例，卡马替尼仿制药在哪里上市

　　BRAF融合是非小细胞肺癌（NSCLC）中一种罕见的驱动癌基因。与常见的BRAF V600E突变相似，BRAF融合也能激活MAPK信号通路，从而促进肿瘤的生长和发展。近年来，一些病例报告揭示了BRAF抑制剂在这类患者中的潜在治疗效果，强调了BRAF作为从头驱动器突变的重要作用。

　　另一方面，在表皮生长因子受体（EGFR）突变的NSCLC患者中，同时发生的MET扩增被认为是一个不良的预后因子。当前，有多项临床试验正在研究MET扩增作为EGFR突变NSCLC患者的治疗靶标，特别是在患者对奥希替尼等EGFR抑制剂产生耐药性后，MET扩增的治疗意义更加凸显。

　　然而，以往的研究很少关注BRAF融合与MET扩增同时发生的患者。一名67岁男性患者的治疗经历，他被诊断为转移性、分化不良的腺癌。由于基因组检测显示其EGFR为野生型，且免疫组织化学染色对ALK和ROS1均为阴性，因此他接受了派姆单抗联合化疗的一线治疗方案。

　　然而，随着疾病的进展，下一代测序技术揭示了患者同时存在KIAA1549-BRAF融合和MET扩增。针对这一复杂的驱动基因突变谱，医生决定采用达拉非尼（BRAF抑制剂）、曲美替尼（MEK抑制剂）和卡马替尼（MET抑制剂）的联合疗法。

　　令人鼓舞的是，这一联合疗法在患者中显示出了显著的治疗效果。这一案例不仅证明了针对共发生驱动突变的组合疗法在NSCLC患者中的潜在有效性，也为未来的治疗策略提供了重要的启示。

　　卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。