KRAS G12C突变肺癌患者的希望：索托拉西布临床数据与案例分享

　　在肺癌治疗领域，KRAS基因突变一直是一个难以攻克的难题。其中，KRAS G12C突变尤为常见，约占非小细胞肺癌（NSCLC）患者的13%。然而，随着索托拉西布（Sotorasib，商品名Lumakras）的问世，KRAS G12C突变肺癌患者的治疗迎来了新的曙光。

　　索托拉西布是全球首个获批用于治疗KRAS G12C突变NSCLC的靶向药物。根据CodeBreaK 100和CodeBreaK 200两项关键性临床试验的数据，索托拉西布在KRAS G12C突变NSCLC患者中展现出了显著的疗效。其中，CodeBreaK 100试验结果显示，接受索托拉西布治疗的患者的客观缓解率（ORR）为37.1%，中位无进展生存期（PFS）为6.8个月，中位总生存期（OS）达到了12.5个月。这些数据表明，索托拉西布能够显著延长患者的生存时间，并改善其生活质量。

　　真实案例分享

　　一位61岁的女性患者，因右上肺叶转移性腺癌伴有局部淋巴结转移和多发肺癌脑转移而就医。肿瘤DNA的新一代测序显示存在KRAS p.G12C突变。在尝试了多种传统治疗方案后，患者的病情依然持续进展。然而，在2021年6月开始每日口服960mg的索托拉西布治疗后，患者肺部及脑转移瘤上都观察到了非常好的治疗反应，肿瘤持续控制了5个月没有进展。这一案例充分展示了索托拉西布在KRAS G12C突变肺癌患者中的实际疗效。

　　索托拉西布的作用机制

　　索托拉西布是一种小分子药物，能够不可逆地结合KRAS G12C突变蛋白，从而阻断其信号通路，抑制癌细胞的增殖和扩散。这一作用机制使得索托拉西布成为KRAS G12C突变肺癌患者的有效治疗选择。

　　索托拉西布的问世为KRAS G12C突变肺癌患者带来了新的治疗希望。随着更多临床数据的积累和真实案例的分享，我们期待索托拉西布能够在未来为更多患者带来生存获益和生活质量的改善。

　　索托拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。