普拉替尼Pralsetinib为RET基因突变肺腺癌患者带来生存奇迹：真实案例分享

　　案例一

　　患者信息：蔡蔡，39岁，女性，RET融合突变阳性肺腺癌晚期患者。

　　背景：蔡蔡在确诊肺腺癌晚期时，已出现双肺胸膜和淋巴转移，无法手术。幸运的是，她的基因检测结果显示为RET融合突变阳性，而当时普拉替尼已在中国获批上市。

　　治疗过程：蔡蔡开始服用普拉替尼治疗，每天4颗。在用药不到一个礼拜后，她便能下床活动，呼吸顺畅，咳嗽和胸闷症状消失。

　　疗效：坚持用药不到一年半，蔡蔡的肺部肿瘤大大缩小了约80%。这一显著疗效让她重拾生活的勇气，积极调整心态，重启自己的人生。

　　数据支持：普拉替尼在临床试验中表现出色，对于初治RET融合突变阳性非小细胞肺癌患者，客观缓解率（ORR）可达80%，中位无进展生存期（PFS）显著延长。

　　案例二

　　患者信息：51岁男性，RET融合突变阳性肺腺癌晚期患者。

　　背景：患者在确诊肺腺癌晚期时，主病灶大小为3.6cm×2.9cm，且对化疗反应不佳，副作用严重。基因检测结果显示为RET融合突变阳性。

　　治疗过程：患者开始服用普拉替尼治疗，每日一次。

　　疗效：在用药仅半年多后，患者的主病灶肿瘤已经消失，生活质量显著提高。

　　数据支持：普拉替尼在临床试验中对于既往接受过含铂化疗的RET融合突变阳性非小细胞肺癌患者，客观缓解率（ORR）仍为61%，中位缓解持续时间（DoR）可达22.3个月。

　　普拉替尼作为新一代高选择性RET抑制剂，为RET基因突变肺腺癌患者带来了新的治疗希望和生存机会。通过真实案例分享，我们可以看到普拉替尼在改善患者生活质量、延长生存期方面的显著疗效。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。