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卡博替尼治疗晚期肝癌的完全缓解病例分析:疗效与机制探讨,如何购买该药品?时间:2025-03-13 卡博替尼(Cabozantinib)作为一种多激酶抑制剂(MKI),在晚期肝癌(HCC)的治疗中展现出了显著的疗效。 病例背景 患者为71岁男性,于2016年12月确诊HCC。既往病史包括丙型病毒性肝炎,并接受了干扰素治疗。患者经历了肝段切除术、播散病灶和胆囊切除术,以及多种系统治疗(索拉非尼、仑伐替尼、瑞戈非尼、雷莫西尤单抗),但病情仍持续进展。2020年9月,患者被评估为晚期HCC,肝内病灶最大径达10cm,并伴有多发腹膜播散结节。 治疗过程与疗效 在尝试了多种治疗方案均无效后,患者于2021年1月开始接受卡博替尼单药治疗(60mg QD)。治疗初期,患者出现了3级天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高,以及厌食、恶心和呕吐等不良反应。然而,强化CT显示肝内病灶和腹膜病灶强化减轻,甲胎蛋白(AFP)和脱-γ-羧基凝血酶原(DCP)水平也显著降低。经过短暂中断治疗后,患者于2021年6月再次入院检查,结果显示肝内病灶和腹膜播散结节明显缩小,评估为mRECIST的完全缓解(CR)。此后,患者未接受其他治疗,肿瘤持续缓解达34个月。 临床实验数据支持 卡博替尼在晚期HCC治疗中的疗效得到了多项临床实验的证实。在Ⅲ期CELESTIAL研究中,经过索拉非尼治疗的晚期HCC患者随机接受卡博替尼或安慰剂治疗。结果显示,卡博替尼组的中位总生存期(OS)为10.2个月,显著长于安慰剂组的8.0个月(HR=0.76,P=0.005);中位无进展生存期(PFS)为5.2个月,也显著长于安慰剂组的1.9个月(HR=0.44,P<0.001)。这些数据充分证明了卡博替尼在延长晚期HCC患者生存期方面的优势。 作用机制探讨 卡博替尼的治疗靶点包括VEGFR、MET和TAM(包括TYRO3、AXL和MER)家族等,这些靶点在肿瘤细胞的存活、转移和血管生成过程中发挥重要作用。卡博替尼通过抑制这些靶点的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。此外,卡博替尼还具有一定的免疫调节活性,能够改善肿瘤微环境,增强抗肿瘤免疫反应。这可能与卡博替尼在某些患者中实现完全缓解的机制有关。 卡博替尼作为一种多激酶抑制剂,在晚期HCC的治疗中展现出了显著的疗效。通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,以及改善肿瘤微环境,卡博替尼为患者带来了新的治疗选择和希望。 卡博替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |