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一例IDH2突变AML患者使用恩西地平后获得长期完全缓解的病例分析,仿制药怎么买?时间:2025-04-02 病例背景 患者李先生,52岁,因持续发热、乏力、贫血等症状就医。经骨髓穿刺及基因检测,确诊为急性髓系白血病(AML)并伴有IDH2基因突变。患者此前未接受过针对AML的治疗,且身体状况较好,符合使用恩西地平(Idhifa/enasidenib)的指征。 初始诊断与评估 患者入院后,进行了全面的体格检查、实验室检查及骨髓穿刺检查,明确了AML诊断并确定了IDH2基因突变。 医生评估了患者的身体状况、年龄、合并症等因素,认为患者适合使用恩西地平进行靶向治疗。 治疗方案制定 医生为患者制定了恩西地平单药治疗方案,剂量为每日100mg口服,直至疾病进展或不可接受毒性。 同时,医生还制定了详细的监测计划,包括定期的血象检查、肝肾功能检查及影像学检查等。 治疗过程与监测 患者开始服用恩西地平后,医生密切监测患者的病情变化及不良反应。 在治疗初期,患者出现了轻度的恶心、腹泻等症状,但经对症治疗后缓解。 定期的血象检查显示,患者的白细胞、血小板等指标逐渐恢复正常。 影像学检查显示,患者的肿瘤负荷逐渐减少,骨髓象也逐渐改善。 疗效评估与调整 在治疗后的第6个月,患者达到了完全缓解(CR)状态,骨髓象中原始细胞比例低于5%,且无白血病相关症状。 医生根据患者的疗效评估结果,继续维持恩西地平治疗,并继续密切监测。 长期随访与结果 患者持续接受恩西地平治疗,并定期进行随访和监测。 经过长期随访,患者的病情保持稳定,未出现疾病进展或复发。 目前,患者已接受恩西地平治疗超过2年,仍处于完全缓解状态,且生活质量良好。 病例 本例IDH2突变AML患者使用恩西地平后获得了长期完全缓解,显示了恩西地平在IDH2突变AML治疗中的显著疗效。恩西地平作为一种精准靶向药物,通过抑制IDH2突变酶活性,调节异常代谢产物,从而有效抑制白血病细胞的生长和存活。此外,恩西地平的耐受性较好,副作用相对较少,为患者提供了更好的治疗选择和生活质量。 恩西地平在IDH2突变AML治疗中显示出显著的疗效和安全性,为患者提供了新的治疗选择。对于适合使用恩西地平的患者,应尽早启动靶向治疗,并密切监测病情变化及不良反应。 恩西地平仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |