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一例RET融合阳性肺腺癌晚期患者使用普拉替尼后肿瘤显著缩小的长期随访报告时间:2025-04-11 摘要:本报告详细描述了一例RET融合阳性肺腺癌晚期患者使用普拉替尼治疗后的长期随访情况。患者经过普拉替尼治疗后,肿瘤显著缩小,病情得到有效控制,生活质量显著提高。 关键词:RET融合阳性;肺腺癌晚期;普拉替尼;肿瘤缩小;长期随访 患者基本资料 患者,男性,65岁,因持续咳嗽、咳痰伴胸痛就诊。经胸部CT检查发现右肺下叶占位性病变,进一步行穿刺活检确诊为RET融合阳性肺腺癌晚期。患者既往无吸烟史,无其他慢性疾病史。 初始治疗 患者确诊后,首先接受了含铂化疗方案治疗,但疗效不佳,肿瘤进展迅速。 随后,患者进行了基因检测,结果显示为RET融合阳性。 普拉替尼治疗 基于基因检测结果,患者开始接受普拉替尼(Pralsetinib)治疗,每日一次,空腹口服。 初始剂量为400毫克,根据患者的耐受性和疗效情况适时调整剂量。 治疗反应 治疗后约1个月,患者复查胸部CT显示肿瘤体积有所缩小。 治疗后约3个月,肿瘤体积进一步缩小,患者咳嗽、咳痰症状明显减轻,胸痛症状消失。 治疗后6个月、12个月及后续多次复查,均显示肿瘤体积持续缩小,病情得到有效控制。 长期随访结果 肿瘤控制情况 在长期随访过程中,患者的肿瘤体积持续缩小,未出现新的转移灶。 患者的疾病无进展生存期(PFS)显著延长,生活质量显著提高。 不良反应 患者在治疗过程中出现轻微的恶心、呕吐等胃肠道反应,但症状较轻,未影响治疗进程。 定期复查肝肾功能、心电图等均未发现异常。 生活质量 随着肿瘤体积的缩小和症状的改善,患者的生活质量显著提高。 患者能够正常进行日常活动,精神状态良好。 本例RET融合阳性肺腺癌晚期患者使用普拉替尼治疗后,肿瘤显著缩小,病情得到有效控制。长期随访结果显示,普拉替尼具有良好的疗效和安全性,为RET融合阳性肺腺癌患者提供了一种新的治疗选择。 普拉替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |