首页 >> 疾病问答 >>治疗手记 >> 病例报告:索托拉西布作为KRAS基因突变合并脑转移的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗
详细内容

病例报告:索托拉西布作为KRAS基因突变合并脑转移的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗

时间:2025-04-23     作者:医学编辑李可艾   阅读

  一名晚期非小细胞肺癌患者,经基因检测发现KRAS基因突变,并合并脑转移。在传统治疗无效的情况下,患者接受了索托拉西布作为一线治疗。

headkonmed (2).jpg

  治疗初期,患者症状有所缓解,肿瘤标志物下降,脑部转移灶也有所缩小。随着治疗的持续,患者整体状况逐渐改善,生活质量提高。索托拉西布通过特异性地抑制KRAS G12C突变蛋白,有效阻断了肿瘤细胞的生长和增殖,为患者带来了新的生机。

  然而,治疗过程中也面临一些挑战,如药物不良反应的管理、脑转移灶的进一步控制等。医疗团队通过密切监测患者病情变化,及时调整治疗方案,确保了治疗的顺利进行。

  该病例报告表明,索托拉西布在KRAS基因突变合并脑转移的晚期非小细胞肺癌患者中具有潜在的治疗效果。

索托拉西布卢修斯老挝(1).jpg

  索托拉西布仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。

结尾图片.jpg

本站已支持IPv6
seo seo