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埃拉菲布拉诺获批新适应症：为PBC患者带来新选择，仿制药上市了吗时间：2025-04-24 近日，埃拉菲布拉诺（elafibranor）正式获批新适应症，为原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者带来了新的治疗选择。PBC作为一种慢性、进行性的胆汁淤积性肝病，严重影响患者的生活质量，且目前治疗手段有限。埃拉菲布拉诺的获批，无疑为这一领域注入了新的活力。
埃拉菲布拉诺是一种过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/δ双重激动剂，能够调节脂质代谢和炎症反应，从而改善肝功能。此次获批的新适应症，特别适用于与熊去氧胆酸（UDCA）联合治疗对UDCA应答不足的成人PBC患者，或作为不能耐受UDCA的患者的单一疗法。 这一新适应症的获批，基于多项临床试验的积极结果。研究表明，埃拉菲布拉诺能够显著降低PBC患者的碱性磷酸酶（ALP）水平，改善肝功能指标，并延缓疾病进展。对于对UDCA应答不足或不能耐受UDCA的患者来说，埃拉菲布拉诺提供了一种新的、有效的治疗选择。
埃拉菲布拉诺仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
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