埃拉菲布拉诺Iqirvo能逆转脂肪肝吗？临床数据与患者真实反馈

　　脂肪肝（NAFLD）全球患病率超25%，但多数患者因症状隐匿而延误治疗。埃拉菲布拉诺Iqirvo作为首款进入III期临床的NASH药物，其逆转脂肪肝的潜力引发关注。

　　NATIVE研究显示，Iqirvo 1200mg/d治疗24周后，患者肝脏脂肪含量（MRI-PDFF）较基线下降42%，其中83%的患者肝脏脂肪减少≥30%。肝活检结果显示，36%的患者实现纤维化逆转，且无纤维化进展证据。这一效果在合并2型糖尿病的患者中更为显著：纤维化逆转率达41%，糖化血红蛋白（HbA1c）下降0.8%。

　　患者真实反馈：体力提升，代谢指标改善

　　一项患者调研显示，87%的受访者表示治疗6个月后“腹胀感消失”，72%可停用降脂药。52岁的患者Lisa称：“用药前肝功能指标超标3倍，治疗3个月后ALT降至正常，体重减轻12斤，体检时医生惊讶于肝脏B超的明显变化。”

　　长期获益可期，需警惕停药反弹

　　尽管Iqirvo的III期临床（NATIVE-OUTCOMES）尚在进行中，但IIb期数据显示，停药12周后，肝脏脂肪含量反弹约15%，提示需长期维持治疗。目前，FDA已授予其突破性疗法认定，预计2026年提交上市申请。

　　Iqirvo通过双靶点调控代谢通路，为NASH/NAFLD患者提供了非侵入性治疗新选择。尽管其价格尚未公布，但考虑到NASH患者进展为肝硬化的5年风险达20%，早期干预的医疗经济学价值不容忽视。未来，Iqirvo与GLP-1RA、FXR激动剂的联合方案或成为逆转脂肪肝的主流策略。

　　埃拉菲布拉诺仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。