一例青少年重度斑秃患者使用利特昔替尼的疗效观察，仿制药怎么买？

　　一、病例简介

　　患者，男，15岁，因重度斑秃就诊。患者斑秃平均发病年龄在正常范围内，无明显性别差异表现，症状由免疫细胞攻击健康毛囊引起，导致头发脱落，严重影响其健康和生活质量，引发了严重心理障碍，如抑郁和焦虑。

　　二、治疗经过

　　患者入组利特昔替尼临床试验，开始接受每日一次50mg利特昔替尼治疗。在治疗前，医生对患者进行了全面的检查和评估，包括结核病（TB）感染筛查等，排除活动性TB患者，对于潜伏性TB患者或潜伏性TB检测阴性且TB风险较高的患者，在开始治疗前开始潜伏性TB的预防性治疗。同时，考虑到患者无重度（Child Pugh C）肝损害，符合用药条件。

　　在治疗期间，密切监测患者是否出现感染的体征和症状。患者未发生严重或机会性感染，治疗顺利。经过24周治疗后，患者头皮毛发覆盖情况显著改善，头皮毛发覆盖率实现了80%以上，达到了主要疗效终点。

　　三、疗效评估

　　根据临床医生评估指标（斑秃严重程度工具SALT评分），患者治疗前SALT评分较高，脱发严重。经过24周治疗，SALT评分显著降低，≤20分代表头皮脱发20%或更少，患者头皮毛发再生效果明显。同时，患者自我评估也显示，基于患者整体变化印象（PGI - C）评分“中度改善”或“显著改善”，以及对毛发生长满意度为“略满意”“中度满意”或“非常满意”，与临床医生评估的毛发再生结果一致。

　　四、病例讨论

　　利特昔替尼作为一种创新JAK3/TEC激酶家族双通道抑制剂，在治疗青少年重度斑秃方面展现出了显著的疗效。其高选择性使得副作用相对较小，为青少年斑秃患者提供了新的治疗选择。然而，在治疗过程中仍需密切监测患者的病情变化和不良反应，确保治疗的安全性和有效性。同时，对于斑秃患者，应加强心理疏导，提高其治疗依从性和生活质量。

　　利特昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。