艾伏尼布联合阿扎胞苷：不适合化疗的AML患者新希望

　　对于不适合强化疗的新诊断IDH1突变AML患者，艾伏尼布联合阿扎胞苷已成为一线治疗优选方案。AGILE研究证实，该方案中位OS达24个月，CR率47%，EFS显著延长67%，且安全性优于传统化疗。

　　疗效优势体现在三方面：其一，深度缓解率高，43%的患者实现IDH1突变清除，骨髓原始细胞比例降至0；其二，长期生存获益显著，12个月持续缓解率90.9%，中位缓解持续时间（DoR）未达到；其三，生活质量改善，基线时输血依赖的患者中，46%治疗后摆脱输血，感染发生率降低21%。

　　用药方案为艾伏尼布500mg/日口服，联合阿扎胞苷75mg/m²/日，第1-7天皮下注射，28天为一周期。治疗期间需每周期复查骨髓穿刺及基因检测，若连续2个周期未达CR但骨髓原始细胞比例下降≥50%，可继续原方案治疗。

　　不良反应以1-2级为主，3级以上中性粒细胞减少发生率为27%，需每周监测血常规。分化综合征是潜在风险，表现为发热、低血压、呼吸困难等症状，发生率为8.7%，需及时使用地塞米松10mg/日干预。

　　真实世界研究显示，一例66岁男性患者因冠心病、心律失常无法耐受强化疗，接受艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗6周期后达CR，持续缓解超2年，总生存期达2年9个月。该案例验证了方案在老年及合并症患者中的有效性。

　　艾伏尼布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。