1例长期透析患者使用达普司他改善贫血的临床观察，仿制药怎么买？

　　本文报告1例长期透析患者使用达普司他改善贫血的病例。患者因慢性肾脏病接受透析治疗多年，合并严重贫血，使用达普司他治疗后血红蛋白水平显著提升，贫血症状改善，治疗过程中不良反应轻微，表明达普司他对该患者贫血治疗安全有效。

　　长期透析；达普司他；贫血

　　病例资料

　　患者为一名65岁男性，患有慢性肾脏病5期，接受维持性血液透析治疗已达8年。患者因长期贫血，面色苍白、乏力、活动后心悸等症状明显，多次血常规检查显示血红蛋白（Hb）水平在70 - 80g/L之间，曾接受促红细胞生成素（EPO）注射治疗，但效果不佳，且出现血压升高、头痛等不良反应。

　　治疗经过

　　鉴于患者对EPO注射治疗反应差且不良反应明显，经综合评估后，决定给予达普司他治疗。初始剂量为每天口服4mg，治疗期间密切监测患者的血红蛋白水平、血压、肝功能、肾功能等指标。开始给药期间，大约每两周检查一次血红蛋白浓度，直到血红蛋白浓度稳定在目标范围内。后续给药期间，约每4周检查一次血红蛋白浓度等，同时注意避免过度的造血作用。

　　治疗效果

　　治疗4周后，患者血红蛋白水平开始逐渐上升，从治疗前的72g/L升至85g/L。治疗8周后，血红蛋白水平进一步升至102g/L，达到正常范围。随着血红蛋白水平的提升，患者的面色逐渐红润，乏力、心悸等症状明显改善，生活质量显著提高。在整个治疗过程中，患者未出现明显的不良反应，血压控制稳定，肝功能、肾功能等指标未见异常。

　　达普司他作为首个口服的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），通过抑制脯氨酰羟化酶的活性，稳定低氧诱导因子（HIF），促进内源性促红细胞生成素的生成，从而改善贫血。本例患者长期透析且对EPO注射治疗不敏感，使用达普司他后取得了良好的治疗效果，且安全性较高。这表明达普司他为长期透析合并贫血的患者提供了一种新的、有效的治疗选择。然而，由于本例为单个病例观察，其结果仍需进一步的大样本临床研究来验证。

　　达普司他仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。