|
一例难治性高血压患者使用阿普昔腾坦后血压控制达标的病例时间:2025-05-21 本文报告一例68岁男性难治性高血压患者,在联合使用阿普昔腾坦后,血压显著下降并长期达标,心功能改善,生活质量提升。 难治性高血压;阿普昔腾坦;血压控制;心功能 病例简介 患者,男,68岁,高血压病史15年,合并2型糖尿病、慢性肾病(eGFR 45ml/min/1.73m²)及左心室肥厚。近3年血压控制不佳(收缩压≥160mmHg,舒张压≥100mmHg),尽管使用氨氯地平(10mg/日)、美托洛尔(50mg/日)及氯沙坦(100mg/日)联合治疗,血压仍波动于150-170/95-110mmHg。 治疗经过 初始评估: 2021年5月,动态血压监测显示24小时平均血压162/104mmHg,心脏超声示左心室质量指数(LVMI)148g/m²,提示心功能受损。 阿普昔腾坦加用: 2021年6月,在原有治疗方案基础上加用阿普昔腾坦(10mg/日)。用药前患者血肌酐1.4mg/dl,血红蛋白12.5g/dl,无明显水肿。 疗效评估: 第1个月:血压降至140/90mmHg,心率65次/分,无低血压或水肿。 第3个月:血压稳定于130/85mmHg,LVMI降至132g/m²,eGFR无进一步下降。 第12个月:血压持续达标(128/82mmHg),患者自述活动耐力提高,夜间呼吸困难消失。 不良反应管理 阿普昔腾坦治疗期间,患者仅出现轻度头晕(2次/周),无外周水肿或贫血加重。血肌酐水平在治疗6个月后轻微升高至1.5mg/dl,调整利尿剂剂量后恢复。 难治性高血压常由内皮功能障碍、交感神经激活及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)过度激活引起。阿普昔腾坦作为内皮素受体拮抗剂,通过阻断内皮素-1(ET-1)与其受体结合,扩张血管并降低外周阻力。本例中,患者联合使用阿普昔腾坦后血压显著下降,心功能改善,提示其在合并靶器官损伤的难治性高血压患者中具有潜在优势。 阿普昔腾坦为难治性高血压患者提供了新的治疗选择,尤其适用于合并心肾损害的患者。 阿普昔腾坦仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |