案例丨卡博替尼联合免疫治疗：透明细胞肉瘤患儿2年无进展

　　透明细胞肉瘤是一种罕见且预后极差的儿童软组织肉瘤，传统治疗手段疗效有限。近日，一例卡博替尼联合免疫治疗的患儿实现2年无进展生存，成为全球首例成功案例，为该病治疗开辟新路径。

　　病例背景：该患儿确诊时已发生肺转移，传统化疗效果不佳。鉴于透明细胞肉瘤高表达MET等靶点，医疗团队决定尝试卡博替尼联合抗PD-1免疫治疗。卡博替尼通过抑制肿瘤血管生成和免疫抑制信号，增强免疫治疗疗效。

　　治疗过程：患儿接受卡博替尼联合帕博利珠单抗治疗后，肺部转移灶显著缩小，肿瘤标志物水平下降。治疗2年后，影像学检查显示病灶持续稳定，无新发转移。治疗期间，患儿仅出现轻度高血压和皮疹，通过药物调整后症状缓解。

　　机制探索：研究显示，卡博替尼可调节肿瘤微环境，增加肿瘤浸润淋巴细胞数量，促进免疫检查点抑制剂发挥作用。这一“增敏”效应为联合治疗提供了理论依据，尤其适用于PD-L1低表达或免疫“冷肿瘤”。

　　临床意义：该案例表明，精准分子分型指导下的联合治疗可显著改善透明细胞肉瘤预后。

　　卡博替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。