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病例报告:尼洛替尼治疗伊马替尼耐药慢性期CML伴糖尿病1例时间:2025-05-29 病例摘要 患者女性,59岁,因腹胀、便秘于2019年1月入院,确诊为CML慢性期(Sokal评分高危)并合并2型糖尿病。初始治疗采用伊马替尼400 mg/d,但治疗4年后BCR-ABL融合基因未达最佳反应(BCR-ABL IS 4.8%)。遂转换为二线尼洛替尼600 mg/d治疗,3个月后BCR-ABL IS下降至0.01%,6个月及12个月时持续转阴,且血糖控制良好(HbA1c 5.7%)。 治疗经过 初始治疗与耐药发生: 患者确诊后接受伊马替尼400 mg/d治疗,期间出现轻度皮肤水肿等不良反应。治疗4年后复查BCR-ABL融合基因,提示未达最佳反应(BCR-ABL IS 4.8%),考虑为伊马替尼耐药。 转换为尼洛替尼治疗: 鉴于患者伊马替尼耐药,遂转换为二线尼洛替尼600 mg/d治疗,并联合吡格列酮控制血糖。治疗3个月后,患者BCR-ABL IS显著下降至0.01%,6个月及12个月时持续转阴。同时,患者血糖控制良好,HbA1c从治疗前的6.7%下降至5.7%,空腹血糖及餐后2小时血糖均维持在正常范围内。 长期随访与疗效评估: 截至最后一次随访,患者已持续接受尼洛替尼治疗超过1年,期间未出现严重不良反应。每3个月复查骨髓穿刺均提示疾病处于持续分子学缓解状态,且血糖控制稳定。 尼洛替尼作为第二代酪氨酸激酶抑制剂,在伊马替尼耐药的CML患者中具有显著疗效。本病例通过转换为尼洛替尼治疗,成功克服了伊马替尼耐药,并实现了疾病的长期分子学缓解。同时,尼洛替尼与降糖药物的联合使用并未增加不良反应风险,反而有助于改善血糖控制。因此,对于合并糖尿病的CML患者,尼洛替尼是一种安全有效的治疗选择。 海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,更多问题,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【友情提示:本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片侵权,请联系删除。】 |