案例：吉瑞替尼让复发或难治性急性髓系白血病患者原始细胞快速下降60%

　　一位复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者，在接受吉瑞替尼治疗后，原始细胞比例快速下降了60%，展现了吉瑞替尼的显著疗效。

　　该患者因病情进展，多次化疗效果不佳，最终选择了吉瑞替尼作为治疗药物。在开始治疗前，医生对患者的病情进行了全面评估，并制定了个性化的治疗方案。治疗初期，患者按照医生的指示，按时、按量服用吉瑞替尼。

　　令人惊喜的是，在服用吉瑞替尼的第二天，患者的白细胞计数便开始逐渐下降，原始细胞比例也显著降低。经过一段时间的治疗，患者的原始细胞比例从之前的90%下降至目前的60%，生命体征平稳，无高热、肝肾功损伤及贫血、血小板减少等不适。

　　这一案例充分展示了吉瑞替尼在治疗R/R AML中的显著疗效。吉瑞替尼作为二代FLT3抑制剂，能够特异性结合FLT3-ITD抗体，有效抑制白血病细胞增殖，从而发挥抗肿瘤作用。对于复发或难治性急性髓系白血病患者来说，吉瑞替尼无疑提供了一种新的治疗选择。

　　吉瑞替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。