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一例ROS1阳性晚期NSCLC患者经洛拉替尼治疗后脑转移灶显著缩小的病例分析时间:2025-06-26 患者为58岁女性,因持续性头痛伴恶心就诊,胸部CT提示左肺上叶占位性病变,PET-CT显示纵隔淋巴结转移及多发性脑转移灶。脑部MRI明确左侧额叶及枕叶两处转移灶,最大直径分别为2.8cm和2.1cm。经穿刺活检确诊为肺腺癌,免疫组化显示TTF-1阳性,ROS1基因FISH检测阳性率达75%,EGFR/ALK/BRAF突变均为阴性,ECOG-PS评分为2分。 治疗经过 患者既往无ROS1-TKI治疗史,于2023年8月开始接受洛拉替尼100mg每日一次口服治疗。治疗期间每4周进行一次体格检查及实验室监测,每8周行脑部MRI复查。 疗效评估 基线:脑部MRI显示两处转移灶,左侧额叶病灶直径2.8cm,枕叶病灶直径2.1cm,周围水肿明显。 治疗2个月:MRI复查显示额叶病灶缩小至1.5cm,枕叶病灶缩小至1.2cm,水肿范围缩小50%。患者头痛症状明显缓解,ECOG-PS评分改善至1分。 治疗4个月:MRI显示额叶病灶进一步缩小至0.8cm,枕叶病灶缩小至0.6cm,部分区域呈囊性变,水肿基本消失。患者头痛症状完全缓解,未出现神经系统功能缺损。 治疗6个月:MRI显示两处病灶均呈纤维化改变,最大直径小于0.5cm,达到近完全缓解。 安全性分析 治疗期间,患者主要不良反应为高胆固醇血症(总胆固醇最高达320mg/dL)和高甘油三酯血症(甘油三酯最高达280mg/dL),经瑞舒伐他汀10mg每日一次治疗后血脂水平恢复正常。未出现肝肾功能异常、心律失常或间质性肺炎等严重不良反应。 洛拉替尼作为第三代ROS1-TKI,具有强效的血脑屏障穿透能力,对ROS1阳性NSCLC脑转移患者的颅内病灶控制效果显著。本例患者经洛拉替尼治疗后,脑转移灶在6个月内持续缩小,最终达到近完全缓解,且安全性可控。这一病例进一步验证了洛拉替尼在ROS1阳性NSCLC脑转移治疗中的临床价值,尤其是对于未接受过ROS1-TKI治疗的患者,洛拉替尼可作为一线治疗选择。 洛拉替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络,如有侵权请联系删除。 |