维贝格龙获欧盟批准上市！欧洲OAB患者用药与临床数据

　　维贝格龙（Vibegron）是一种新型β3肾上腺素受体激动剂，2024年欧盟获批用于治疗膀胱过度活动症（OAB），为欧洲患者提供了非抗胆碱能药物的新选择。

　　EMPOWUR研究（NCT03492281）显示，维贝格龙75mg/日治疗12周后，OAB患者日均急迫性尿失禁发作次数减少2.78次，较安慰剂组多减少1.43次（p<0.001）。

　　24小时排尿次数减少2.0次，尿急症状评分（UUI-7）降低3.2分，疗效持续至52周。

　　安全性与耐受性：

　　维贝格龙的口干发生率仅为3.1%，显著低于抗胆碱能药物（如索利那新12.5%），且无认知功能损害风险。

　　3级以上不良反应发生率为1.8%，主要包括高血压（0.9%）和尿路感染（0.6%），建议合并心血管疾病患者监测血压。

　　用药指南，供参考，谨遵医嘱：

　　初始剂量为75mg/日，餐后服用以减少胃肠道刺激。

　　若疗效不足，可联合行为疗法（如膀胱训练），但避免与α受体阻滞剂联用（可能增加体位性低血压风险）。

　　肾功能不全患者（CrCl 30-59 mL/min）无需调整剂量，但终末期肾病患者禁用。

　　维贝格龙仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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