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1例nmCRPC患者使用阿帕他胺后PSA持续下降2年的病例分析时间:2025-07-09 患者背景 患者男性,72岁,因“进行性排尿困难伴骨痛”就诊,确诊为非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。既往接受过双侧睾丸切除术,并持续使用促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗。基线前列腺特异性抗原(PSA)为12.5 ng/ml,Gleason评分4+5=9分,骨扫描提示多发骨转移(未达转移灶数量标准)。 治疗经过 2023年1月,患者开始接受阿帕他胺(240mg/日)联合ADT治疗。治疗前3个月内,PSA水平从12.5 ng/ml迅速下降至0.3 ng/ml,降幅达97.6%。第6个月复查时,PSA进一步降至0.05 ng/ml,并持续稳定至2年随访结束。治疗期间,患者未出现明显不良反应,仅轻度乏力(1级),未影响生活质量。 关键数据 PSA应答: 第3个月:PSA 0.3 ng/ml(降幅97.6%) 第6个月:PSA 0.05 ng/ml 第24个月:PSA<0.01 ng/ml(持续未检测到) 影像学评估: 治疗6个月后,骨扫描显示骨转移灶代谢活性显著降低,未出现新发病灶。 第12个月及24个月复查MRI,前列腺体积缩小30%,未见软组织侵犯进展。 该病例与SPARTAN研究数据高度一致。SPARTAN研究显示,阿帕他胺组中位PSA下降至0.2 ng/ml以下的时间为5.6个月,而本例患者仅需3个月。此外,患者PSA持续低于0.01 ng/ml达2年,远超研究中的中位PSA进展时间(33.1个月),提示阿帕他胺在真实世界中可能具有更持久的疗效。 阿帕他胺联合ADT治疗nmCRPC患者,可实现快速、深度的PSA应答,并长期维持低水平。本病例为阿帕他胺在真实世界中的疗效提供了有力证据,支持其作为nmCRPC的标准治疗方案。 阿帕他胺仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可选择出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络,如有侵权请联系删除。 |