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1例异基因造血干细胞移植患者使用来特莫韦后CMV零复发的病例时间:2025-07-09 患者背景 患者女性,45岁,诊断为急性髓系白血病(AML),拟行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。患者移植前CMV血清学阳性(IgG+,IgM-),供者CMV血清学阴性。 治疗经过 2024年3月,患者接受清髓性预处理方案后,输入外周血干细胞。移植后第5天开始使用来特莫韦(480mg/日)预防CMV感染,持续至移植后第100天。治疗期间,每周监测CMV DNA水平,均未检测到病毒血症(<500拷贝/ml)。 关键数据 CMV监测: 移植后第14天:CMV DNA<500拷贝/ml 移植后第30天、60天、90天:CMV DNA持续阴性 移植后第100天:停用来特莫韦,随访至第180天,CMV DNA仍阴性 安全性: 未出现骨髓抑制、肾毒性或肝功能异常 无急性或慢性移植物抗宿主病(GVHD)发生 本病例与来特莫韦的III期临床试验数据一致。该研究显示,来特莫韦组移植后24周内CMV感染率显著低于安慰剂组(18.9% vs 44.3%)。此外,真实世界研究证实,来特莫韦可降低CMV复燃率达82%,并减少再住院率。本例患者CMV零复发,进一步验证了来特莫韦在预防CMV感染中的有效性。 来特莫韦作为CMV预防药物,可显著降低allo-HSCT患者CMV感染风险。本病例表明,来特莫韦在真实世界中安全有效,尤其适用于CMV血清学阳性受者。其预防性使用策略为移植患者提供了重要保护,值得临床推广。 来特莫韦仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络,如有侵权请联系删除。 |