福巴替尼治疗胆管癌效果显著，客观缓解率达42%

　　胆管癌恶性程度高，5年生存率不足5%，且多数患者确诊时已失去手术机会。福巴替尼作为不可逆FGFR1-4抑制剂，为FGFR2基因融合/重排的晚期胆管癌患者带来突破性进展。

　　FOENIX-CCA2试验中，103例FGFR2阳性患者接受福巴替尼治疗，客观缓解率（ORR）达41.7%，中位缓解持续时间（DoR）9.7个月，72%患者缓解持续超6个月。中位无进展生存期（PFS）9.0个月，中位总生存期（OS）21.7个月，12个月OS率72%。对比传统化疗，福巴替尼显著延长生存期，且对一代FGFR抑制剂（如佩米替尼）耐药患者仍有效。

　　安全性方面，福巴替尼不良反应多为1-2级，包括高磷血症（67%）、脱发（49%）、口干（42%）等，3级以上不良反应发生率仅12%。其独特共价结合机制减少脱靶效应，长期治疗耐受性良好。基于优异数据，福巴替尼已获FDA加速批准，成为FGFR2阳性胆管癌二线治疗标准方案。

　　福巴替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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