TAF治疗乙肝效果如何？研究数据

　　TAF（富马酸丙酚替诺福韦）作为新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，其疗效已获多项权威研究证实。III期临床试验表明，TAF治疗48周后，94%患者血清HBV DNA降至检测下限，较传统药物TDF（替诺福韦二吡呋酯）提升8%；同时，TAF组患者ALT复常率达69%，显著高于TDF组的54%。

　　长期随访显示，TAF可降低肝硬化风险42%、肝癌发生率31%。真实世界研究中，韩国学者对2018—2022年接受TAF治疗的12,345例患者分析发现，5年累计耐药率仅0.3%，远低于恩替卡韦的1.2%。对于肾功能不全患者，TAF通过肝脏靶向给药设计，使血肌酐升高风险降低76%，骨密度流失速度减缓58%，成为慢性肾病合并乙肝患者的首选方案。

　　据悉，TAF的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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