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伊马替尼助力晚期GIST患者长期生存,特定群体优势显著时间:2025-07-25 伊马替尼作为酪氨酸激酶抑制剂,在治疗转移性胃肠间质瘤(GIST)方面疗效显著,但其对患者长期生存的具体影响此前尚不明确。近期,《肿瘤学年鉴》发表的BFR14试验长期随访研究结果,为这一问题提供了重要答案。 BFR14试验自2002年启动,是一项多中心Ⅲ期研究,共纳入434例晚期/不可切除的GIST成人患者。患者持续接受400mg伊马替尼治疗,病情进展时剂量增至600mg。中位随访219个月的结果显示,所有患者中位总生存期(OS)为75.3个月,而5年、10年、15年和20年OS率分别达56%、33.9%、19.8%和13.1%,这意味着13.1%的患者实现了20年长期生存。 进一步分析发现,特定患者群体具有显著生存优势。女性、原发灶位于胃部、肿瘤直径≤5cm以及携带Kit外显子11突变的患者,中位OS均显著更长。此外,实现转移灶R0切除(完全切除)的患者中位OS长达173.8个月,远超R1或R2切除的患者。在疗效评估方面,完全缓解患者的中位OS也显著优于部分缓解或病情稳定的患者,达到171.6个月,较所有患者中位OS实现翻倍。 BFR14试验的长期随访结果证实了伊马替尼在晚期GIST治疗中的长期疗效,并揭示了特定患者群体的生存优势,为临床治疗提供了重要参考。 阿伐曲波帕仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络,如有侵权请联系删除。 |