特泊替尼：从VISION研究到临床实践，METex14跳跃突变肺癌治疗变革

　　特泊替尼（Tepotinib）作为全球首个获批的高选择性MET抑制剂，通过阻断MET信号通路，为携带MET外显子14跳跃突变（METex14）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了精准治疗选择。

　　VISION研究是一项全球性、多队列的II期试验，评估特泊替尼在初治或经治METex14跳突晚期NSCLC患者中的疗效与安全性。研究结果显示：

　　初治患者：客观缓解率（ORR）为58.6%，中位无进展生存期（mPFS）为15.9个月，中位总生存期（mOS）为29.7个月。

　　经治患者：ORR为49.5%，mPFS为11.5个月，mOS为20.4个月。

　　安全性：最常见不良反应为外周水肿（67.1%）、血肌酐升高、低白蛋白血症和腹泻，多为轻至中度，整体安全可控。

　　METex14跳突患者多为老年，治疗机会有限。VISION研究用药顺序分析显示，特泊替尼用药前后，铂类化疗和/或含IO方案的治疗疗效均有限，因此将最有效治疗手段前移至关重要。国内外指南均推荐特泊替尼作为METex14跳突晚期NSCLC患者的首选治疗方案。

　　特泊替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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