厄达替尼对不同肿瘤类型的疗效：除了尿路上皮癌还有哪些？

　　厄达替尼作为一种针对FGFR（成纤维细胞生长因子受体）突变的口服酪氨酸激酶抑制剂，最初获批用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，尤其是对铂类化疗耐药的患者。

　　厄达替尼在尿路上皮癌中的疗效已得到多项临床试验验证。例如，在针对FGFR3或FGFR2突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌的II期研究（BLC2001）中，厄达替尼治疗的ORR为40%（完全缓解率3%，部分缓解率37%），中位PFS 5.5个月，中位OS 13.8个月。对于铂类化疗失败的患者，厄达替尼的ORR仍达34.2%，中位PFS 5.2个月，中位OS 11.0个月。

　　胆管癌：FGFR2融合或重排是胆管癌的常见驱动基因（发生率约10%-15%）。厄达替尼在FGFR2融合阳性胆管癌患者中的ORR达36%-42%，中位PFS 6.8-7.1个月，中位OS 12.7-13.8个月。

　　胰腺癌：FGFR1/2突变在胰腺癌中发生率较低（约2%-5%），但厄达替尼仍显示出一定疗效。

　　非小细胞肺癌（NSCLC）：FGFR1扩增在NSCLC中发生率约20%，但FGFR突变相对罕见。厄达替尼在FGFR突变NSCLC中的疗效有限，但针对特定亚型（如FGFR3-TACC3融合）的病例报告显示，部分患者可获得部分缓解或疾病稳定。

　　乳腺癌：FGFR1扩增在激素受体阳性乳腺癌中发生率约10%-20%，但厄达替尼单药疗效有限。然而，联合CDK4/6抑制剂或内分泌治疗可能增强抗肿瘤活性，目前相关研究正在进行中。

　　其他肿瘤：厄达替尼在膀胱癌（非尿路上皮癌亚型）、头颈鳞癌、胃癌等FGFR突变肿瘤中也有小规模研究报道，部分患者可获得疾病缓解或稳定，但需进一步验证。

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