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瑞司美替罗Resmetirom治疗NASH效果如何?肝脂肪降低51%

时间:2025-08-20     作者:医学编辑李可艾   阅读

  非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是代谢综合征相关的慢性肝病,全球患者超3亿,但此前缺乏有效药物。瑞司美替罗作为全球首款获批的NASH治疗药物,通过选择性激活甲状腺激素受体β(THR-β),在临床试验中展现出显著疗效。

  一、核心疗效数据:

  肝脂肪降低:MAESTRO-NASH试验显示,100mg剂量组治疗52周后,患者肝脏脂肪水平平均降低51%(基于MRI-PDFF检测),显著优于安慰剂组(10%)。

  纤维化逆转:52周时,25.9%的患者肝纤维化改善≥1级且NASH未恶化,安慰剂组仅为14.2%(P<0.0001)。长期随访(2年)显示,51%的代偿性MASH肝硬化患者肝硬度降幅≥25%,35%实现肝硬化逆转。

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  代谢指标优化:瑞司美替罗可降低LDL-C水平16.3%,减少动脉粥样硬化风险,同时改善胰岛素抵抗(HOMA-IR指数下降22%)。

  二、安全性优势:

  副作用可控:常见不良反应为轻中度腹泻(15%-20%)和恶心(10%-12%),无心血管毒性或药物性肝损伤。严重不良事件发生率与安慰剂组无显著差异(12.7% vs. 11.5%)。

  停药后低反弹:与奥贝胆酸(停药后纤维化反弹风险高)相比,瑞司美替罗的疗效持久性更优,支持长期使用。

  适应症精准:获批用于F2-F3期非肝硬化NASH患者,尤其适合合并代谢综合征或心血管风险者。

  瑞司美替罗的获批标志着NASH从“被动监测”进入“主动治疗”时代。其疗效与安全性优势已获FDA认可,并纳入2025年《NASH诊疗指南》一线推荐。

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  据悉,瑞司美替罗已在全球多个国家上市,若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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