特泊替尼治疗METex14跳突肺癌：生存数据与副作用

　　特泊替尼作为全球首个获批用于治疗MET外显子14跳跃突变（METex14）非小细胞肺癌（NSCLC）的高选择性MET抑制剂，其疗效已在多项临床试验中得到验证。全球VISION研究长期随访数据显示，特泊替尼治疗METex14+ NSCLC患者的客观缓解率（ORR）达70.0%，中位缓解持续时间（DOR）长达18个月，中位总生存期（OS）为25.5个月。针对亚裔患者的亚组分析进一步揭示，特泊替尼在一线治疗中的中位OS达32.7个月，中位无进展生存期（PFS）为16.5个月，显著优于二线及后线治疗。这一数据表明，特泊替尼不仅能为晚期患者提供长期生存获益，尤其在一线治疗中展现出突破性疗效。

　　特泊替尼的常见副作用包括外周水肿（发生率67.1%）、乏力、恶心、腹泻及肝酶升高（ALT/AST升高发生率13%）。在VISION研究中，3-4级严重不良反应发生率为22%，主要包括淋巴细胞减少、肺炎及外周水肿。值得关注的是，间质性肺病（ILD）/肺炎发生率虽低（2.2%），但需警惕致命风险——1例患者因肺炎导致死亡。为优化安全性，临床建议：

　　剂量调整：初始剂量为450mg/日，若出现3级及以上副作用可减量至225mg/日，仍不耐受则永久停药。

　　避免辛辣饮食以减轻胃肠道反应，注意休息以缓解乏力症状。

　　METex14突变在NSCLC中占比约3%-4%，传统化疗中位OS仅6-8个月。特泊替尼的获批为这类患者提供了靶向治疗新选择，其长期生存数据与可控副作用使其成为METex14+ NSCLC的标准治疗方案。

　　特泊替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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