特泊替尼联合奥希替尼：克服EGFR耐药肺癌的新希望

　　EGFR突变NSCLC患者接受奥希替尼等第三代EGFR-TKI治疗后，约10%-26%会因MET扩增产生获得性耐药。MET扩增通过激活旁路信号通路绕过EGFR阻断，导致肿瘤继续增殖。特泊替尼作为高选择性MET抑制剂，与奥希替尼联合可同时抑制EGFR和MET通路，阻断耐药机制。

　　INSIGHT 2研究：

　　全球II期INSIGHT 2研究纳入128例一线奥希替尼治疗后进展且存在MET扩增的EGFR突变NSCLC患者，接受特泊替尼（500mg/日）联合奥希替尼（80mg/日）治疗。结果显示：

　　疗效显著：经组织活检确认MET扩增患者的ORR达50.0%，79%的患者肿瘤缩小；中位DOR为8.5个月，中位PFS为5.6个月，中位OS为17.8个月。

　　亚组优势：MET基因拷贝数≥10或MET/CEP7比值≥2的患者ORR更高（56.6% vs 42.2%）。

　　安全性可控：3级及以上不良事件发生率为34%，最常见为外周水肿（5%）、QT间期延长（4%）和肺炎（3%）；4例死亡（3%）可能与治疗相关。

　　该联合方案为EGFR-TKI耐药后MET扩增患者提供了口服靶向治疗选择，避免了传统化疗的毒性。目前，该方案已被纳入NCCN指南，作为MET扩增导致奥希替尼耐药的标准治疗推荐。

　　特泊替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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