脑转移肺癌患者新希望！塞尔帕替尼颅内病灶清除率有提升

　　对于RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，脑转移是治疗中最棘手的挑战之一。传统化疗和放疗对脑转移病灶的控制率不足30%，而塞尔帕替尼塞普替尼凭借其卓越的入脑活性，为这部分患者带来了生存曙光。

　　入脑活性的科学机制

　　塞尔帕替尼的强效入脑能力源于其独特的药物设计：

　　分子量小：仅525道尔顿，易于穿透血脑屏障。

　　高血脑屏障穿透率：临床前研究显示，其在脑脊液中的浓度可达血浆浓度的40%，远高于同类药物。

　　持久靶点抑制：塞尔帕替尼对RET激酶的抑制作用可持续24小时，确保脑内病灶持续暴露于有效药物浓度。

　　2024年NCCN指南已将塞尔帕替尼列为RET融合阳性NSCLC的一线治疗首选（1类证据），尤其推荐用于脑转移高风险患者。

　　长期生存监测：尽管塞尔帕替尼显著延长生存期，但患者仍需每3个月进行脑MRI复查，及时发现潜在耐药或新发病灶。

　　据悉，塞尔帕替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。