达沙替尼用药期间必查项目：血常规、肝肾功能监测频率与异常处理

　　达沙替尼作为二代酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL），其骨髓抑制、肝毒性及液体潴留等副作用需通过规范监测管理。

　　血常规监测：进展期患者用药前2个月需每周查全血细胞计数，随后每月1次；慢性期患者前12周每2周1次，之后每3个月1次。若出现中性粒细胞绝对计数（ANC）<0.5×10⁹/L或血小板<25×10⁹/L，需暂停用药至指标恢复，并视情况减量重启治疗。

　　肝肾功能监测：建议每月检测转氨酶、胆红素及血肌酐。达沙替尼可能引发肝酶升高（ALT/AST>3倍上限）或急性肾损伤，若转氨酶持续升高，需暂停用药并排查其他肝损因素（如病毒性肝炎）；肾功能异常者需调整剂量或换用对肾脏影响较小的药物。

　　异常处理原则：

　　骨髓抑制：3/4级中性粒细胞减少或血小板减少时，暂停用药并给予生长因子支持或输注血小板，待指标恢复后减量治疗。

　　肝毒性：ALT/AST>5倍上限时永久停药，并启动保肝治疗。

　　液体潴留：出现胸腔积液或心包积液时，需行胸部X线检查，轻中度积液可予利尿剂，重度积液需暂停用药并短期使用糖皮质激素。

　　患者需严格遵循监测计划，及时与医生沟通异常症状（如发热、黄疸、呼吸困难），以优化治疗安全性与疗效。

　　据悉，达沙替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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