服用英菲格拉替尼的注意事项：禁忌人群、药物相互作用及监测要点

　　英菲格拉替尼作为一种针对FGFR2基因融合或重排的靶向治疗药物，在胆管癌等恶性肿瘤的治疗中展现出显著疗效。然而，其使用并非毫无限制，患者需充分了解禁忌人群、药物相互作用及监测要点，以确保治疗的安全性和有效性。

　　禁忌人群

　　过敏体质者：对英菲格拉替尼或其任何成分过敏的患者禁用。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状，严重时可危及生命。

　　严重肝肾功能不全者：英菲格拉替尼的代谢和排泄主要依赖肝脏和肾脏。严重肝功能不全或肾功能不全的患者，药物可能在体内蓄积，增加毒副作用风险，因此禁用。

　　严重心脏问题患者：英菲格拉替尼可能影响心脏功能，导致QT间期延长等心律失常。患有心脏病、心律失常或具有心脏病家族史的患者，在使用前需接受心脏功能评估，严重心脏问题患者禁用。

　　电解质紊乱患者：电解质紊乱可能影响英菲格拉替尼的药效，增加不良反应风险，因此电解质紊乱患者禁用。

　　孕妇及哺乳期妇女：英菲格拉替尼可能对胎儿和婴儿造成损害，孕妇和哺乳期妇女禁用。治疗期间，妇女应采取有效避孕措施，并在停药后继续避孕一段时间，确保安全。

　　儿童：儿童使用英菲格拉替尼的安全性和有效性尚未确立，因此禁用。

　　药物相互作用

　　CYP3A4抑制剂和诱导剂：英菲格拉替尼与强效CYP3A4抑制剂（如克拉霉素）或诱导剂（如利福平）合用时，可能影响其血药浓度，增加不良反应风险或降低疗效。因此，应避免与这些药物合用。若使用中效CYP3A4抑制剂（如氟康唑），需密切监测不良反应，必要时调整剂量。

　　其他药物：英菲格拉替尼与其他药物合用时，可能发生相互作用，影响药效或增加不良反应风险。患者应告知医生正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和保健品，以便医生评估潜在的药物相互作用风险。

　　监测要点

　　眼科检查：英菲格拉替尼可能导致视网膜色素上皮脱离（RPED）等眼毒性反应。治疗开始前以及治疗1个月、3个月及之后每3个月进行一次全面眼科检查，包括光学相干断层扫描（OCT），以及时发现并处理眼毒性反应。

　　血磷监测：英菲格拉替尼可能导致血磷升高，进而引发软组织矿化、血管钙化和心肌钙化等严重不良反应。治疗期间应定期监测血磷水平，若血磷>5.5mg/dL，应启动降磷治疗，并根据血磷水平暂停、减量或停药。

　　心脏功能监测：英菲格拉替尼可能影响心脏功能，导致QT间期延长等心律失常。治疗期间应定期监测心电图和血钾水平，以及时发现并处理心脏功能异常。

　　肝功能监测：英菲格拉替尼的代谢和排泄依赖肝脏，治疗期间应定期监测肝功能指标，如ALT、AST、总胆红素等，以及时发现并处理肝功能异常。

　　据悉，英菲格拉替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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