卡帕塞替尼适应症：获批治疗范围及临床应用

　　卡帕塞替尼作为一种新型的靶向药物，在治疗特定类型的乳腺癌中展现出显著疗效。其获批的治疗范围及临床应用情况如下：

　　获批治疗范围

　　卡帕塞替尼已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，与氟维司群联合使用，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、伴有一种或多种生物标志物改变（PIK3CA、AKT1或PTEN）的局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。这些患者通常在接受至少一种内分泌治疗后病情出现进展，或者在完成辅助治疗后12个月内复发。

　　临床应用

　　精准治疗：卡帕塞替尼的应用基于PIK3CA/AKT1/PTEN基因变异，通过基因检测可以筛选出适合该药治疗的优势人群，实现精准治疗。多项临床研究表明，卡帕塞替尼联合氟维司群能够显著改善患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），为内分泌治疗耐药患者提供了新的生存希望。

　　用药便捷：卡帕塞替尼采用口服给药方式，推荐剂量为每日两次，每次400毫克，连续服用4天后停药3天。这种间歇给药方案有助于维持药效的同时降低不良反应发生率。患者可与食物同服或单独服用，但需保持用药时间的一致性。

　　不良反应可控：虽然卡帕塞替尼可能引起一些不良反应，如腹泻、皮疹、恶心、疲劳和呕吐等，但这些不良反应大多为轻中度，且易于管理。通过合理的剂量调整、预防性用药和定期监测等措施，可以有效控制不良反应的发生和发展。

　　联合治疗策略：卡帕塞替尼还可与其他药物联合使用，以增强疗效或克服耐药。例如，与CDK4/6抑制剂、免疫检查点抑制剂或PARP抑制剂等联合使用，可能产生协同作用，提高治疗效果。然而，联合用药时也需关注药物相互作用和不良反应的风险。

　　据悉，卡帕塞替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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