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奥拉帕利的适应症有哪些?卵巢癌、乳腺癌治疗用药指南时间:2026-01-26 奥拉帕利作为一种PARP抑制剂,通过阻断肿瘤细胞DNA损伤修复途径,诱导“合成致死”效应,已成为多种恶性肿瘤的标准治疗药物。其适应症覆盖卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等领域,需根据患者基因状态和疾病阶段制定个体化方案。 卵巢癌:从维持治疗到一线选择 铂敏感复发性卵巢癌:对于含铂化疗达到完全或部分缓解的患者,奥拉帕利可作为维持治疗药物,显著延长无进展生存期(PFS)。研究显示,与安慰剂相比,奥拉帕利组中位PFS延长近3年,尤其对BRCA突变患者疗效更佳。
一线维持治疗:携带BRCA1/2突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,在初始含铂化疗后,奥拉帕利可降低疾病复发或死亡风险达70%。这一适应症已被纳入NCCN指南推荐。 后线治疗:对于既往接受过≥3线化疗的BRCA突变患者,奥拉帕利单药治疗仍可带来临床获益,缓解率约30%。 乳腺癌:靶向BRCA突变的治疗突破 转移性乳腺癌:奥拉帕利适用于携带胚系BRCA突变(gBRCAm)的HER2阴性转移性乳腺癌患者,尤其对三阴性乳腺癌(TNBC)疗效显著。研究显示,与化疗相比,奥拉帕利组中位PFS延长2.8个月,客观缓解率(ORR)提高近20%。 早期乳腺癌辅助治疗:针对高风险HER2阴性早期乳腺癌患者(如临床病理分期≥II期且伴有gBRCAm),奥拉帕利辅助治疗可降低浸润性复发或死亡风险42%,成为首个获批的PARP抑制剂辅助治疗方案。 前列腺癌:精准治疗的新方向 奥拉帕利适用于携带BRCA1/2突变或其他同源重组修复缺陷(HRD)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。研究显示,与新型内分泌治疗相比,奥拉帕利可显著延长影像学无进展生存期(rPFS)和总生存期(OS),尤其对BRCA2突变患者疗效突出。 用药方案:剂量与疗程 奥拉帕利的标准剂量为300毫克/次,每日2次,需整片吞服,可与食物同服以减轻胃肠道反应。对于肾功能不全患者(肌酐清除率<50毫升/分钟),剂量需调整至200毫克/次,每日2次。治疗疗程需持续至疾病进展或出现不可耐受毒性,部分患者可长期维持治疗。
据悉,奥拉帕利已在全球多个国家上市,若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |

