奥氟格列隆orforglipron在各BMI类别中均展现显著减重效果

　　2026年4月22日至24日，美国临床内分泌学会（AACE）年会在拉斯维加斯公布了奥氟格列隆（FOUNDAYO，通用名orforglipron）的相关研究结果，该口服非肽类小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），在所有体重指数（BMI）类别中均呈现显著且相似的减重效果。目前，该药正处于评估肥胖患者减重疗效的3期临床试验（ATTAIN-1，注册号NCT05869903）阶段。

　　本项亚组事后分析重点考察BMI和性别对治疗效果的影响，以基线至第72周的体重变化百分比为主要结局指标，采用重复测量混合模型分析数据，并通过逻辑回归评估不同减重幅度的患者比例。研究纳入超重及不同级别肥胖受试者，其中奥氟格列隆组与安慰剂组对应人数分别为：超重68例vs86例、I级肥胖285例vs331例、II级肥胖183例vs266例、III级肥胖194例vs266例。

　　结果显示，各组安慰剂校正体重减轻率分别为13.4%、12.0%、11.7%和10.2%，均具有统计学意义（所有P<0.001）。36毫克剂量组中，所有BMI类别、无论男女，减重效果均显著优于安慰剂组（所有P<0.05），除II级肥胖外，女性减重幅度普遍大于男性，6毫克和12毫克剂量组也呈现类似规律。

　　此外，36毫克剂量组中，所有BMI类别患者达到至少5%、10%、15%减重幅度的比例，均显著高于安慰剂组（所有P<0.001），其中体重减轻至少10%的患者，安慰剂校正后差异在超重、I级、II级、III级肥胖中分别为60.6%、50.0%、53.1%、48.7%。不同性别和剂量水平的患者均呈现相似趋势，所有基线BMI类别、无论男女，均实现具有临床意义的减重。

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