依鲁司他eliglustat常见不良反应及长期用药安全注意事项

　　依鲁司他（eliglustat）用于成人Ⅰ型戈谢病长期治疗。常见不良反应（发生率≥1%且＜10%）以消化系统、神经系统及肌肉骨骼系统为主。消化系统不良反应包括消化不良（发生率6%）、腹痛、腹泻、恶心、便秘、胃食管反流病等，多为用药初期轻度反应，持续1-2周后可自行缓解。神经系统不良反应为头痛、头晕、味觉异常，头痛发生率约15%-20%，多为轻中度，无需停药。肌肉骨骼系统不良反应包括关节痛、肢体疼痛、背痛，发生率约5%-10%，与疾病本身症状重叠，需鉴别诊断。此外，疲劳、咳嗽、咽喉刺激、皮肤干燥、荨麻疹、心悸等不良反应发生率＜5%，多为一过性。

　　严重不良反应发生率＜5%，以肝功能异常最为关键。临床试验显示，肝酶（ALT/AST）轻度升高发生率约3%-5%，重度肝损伤（Child-PughC级）患者禁用。心脏不良反应罕见，包括PR间期延长、QTc间期延长及心律失常，发生率＜1%，合并长QT综合征或使用延长QT间期药物的患者风险升高。

　　长期用药安全注意事项基于5年随访数据制定。第一，用药前及用药期间定期监测肝功能，基线检测ALT、AST、胆红素，前6个月每月监测1次，之后每3个月监测1次，肝酶超过正常上限3倍时需停药。第二，心脏安全性监测，用药前及用药后3个月检测心电图，定期监测电解质（钾、镁），避免与强效CYP3A抑制剂（如伊曲康唑、克拉霉素）联用，否则会升高药物血药浓度，增加心脏风险。第三，药物相互作用管理，避免食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁，其可抑制CYP3A活性，导致药物蓄积；快代谢型患者联用CYP2D6抑制剂时，需调整为弱代谢型剂量（84mg每日1次）。第四，特殊人群管理，妊娠期禁用，哺乳期用药需暂停哺乳；育龄期患者用药期间需采取可靠避孕措施Cerdelga。第五，用药依从性，严格按CYP2D6代谢型给药，不可自行增减剂量或停药，手术前至少14天暂停用药，避免影响伤口愈合。

　　据悉，依鲁司他已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769来获取帮助。

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