达普罗司他与缺血性脑卒中风险:三例在治疗非透析依赖性慢性肾脏病相关贫血过程中的病例报告,仿制药上市了吗

作者: 医学编辑李可艾 2025-03-05

  缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PH)抑制剂已被引入用于治疗肾性贫血,然而,它们在治疗过程中引起缺血性脑卒中的罕见且严重的不良反应值得关注。

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  三个案例中的两位患者在其血红蛋白水平超出肾性贫血目标范围(即高于13g/dL)之后接受了达普罗司他治疗。值得注意的是,两位患者在开始达普罗司他给药后的两个月内发生了缺血性脑卒中。所有三位患者在停止达普罗司他治疗后均未再出现缺血性脑卒中发作。

  以上案例提示,达普罗司他可能导致血液粘稠度增加或其他病理生理改变,进而诱发缺血性脑卒中。一旦诊断为与达普罗司他相关的缺血性脑卒中,建议立即停用达普罗司他以预防可能的卒中复发。

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  达普罗司他仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。

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