本研究报告了一例携带ETV6::NTRK3基因融合的IV期肺非典型类癌(AC)男性患者。患者左上叶肿块经支气管镜活检确诊，初始接受依维莫司治疗4个月，化疗失败后先后尝试VC004(1/2期研究药物)和瑞普替尼治疗。值得注意的是，瑞普替尼治疗实现了持续10个月以上的部分缓解，这是首例报道显示该药对ETV6-NTRK3融合AC患者具有显著抗肿瘤活性。

　　该病例具有多重重要意义：首先，证实了瑞普替尼对NTRK基因重排肿瘤的疗效，包括罕见的非典型类癌；其次，为NTRK融合阳性肿瘤的治疗提供了新选择，特别是对传统治疗失败的患者。治疗过程中，瑞普替尼展现出良好的抗肿瘤活性，且相较于前序治疗具有更持久的疗效。

　　这一成功案例为NTRK基因重排肿瘤的精准治疗提供了重要依据，强调了对罕见肿瘤进行分子检测的必要性。随着更多NTRK融合肿瘤的发现，瑞普替尼等新一代TRK抑制剂有望成为这类患者的重要治疗选择，值得进一步开展临床研究验证其疗效。

　　瑞普替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。