患者基本信息

　　患者，男性，35岁，因确诊HIV感染1个月前来就诊。患者自述无明显诱因出现乏力、体重下降等症状，遂至当地医院检查，HIV抗体检测阳性，病毒载量为12万拷贝/毫升，CD4+T淋巴细胞计数为280个/μL。既往体健，无其他慢性疾病史，无药物过敏史。

　　治疗经过

　　入院后，完善相关检查，排除禁忌证后，给予必妥维（比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦）每日1片口服治疗。治疗期间，嘱患者按时服药，定期复查血常规、肝肾功能、病毒载量及CD4+T淋巴细胞计数。

　　治疗第8天，患者复查病毒载量降至2000拷贝/毫升，CD4+T淋巴细胞计数上升至320个/μL。患者自述乏力症状明显改善，体重下降趋势得到控制。治疗第4周，病毒载量进一步下降至50拷贝/毫升以下，达到病毒学抑制标准，CD4+T淋巴细胞计数上升至380个/μL。治疗第12周，病毒载量持续稳定在检测不到的水平（<20拷贝/毫升），CD4+T淋巴细胞计数上升至450个/μL。

　　必妥维是一种复方抗逆转录病毒药物，具有强效、安全、便捷的特点。其独特的配方能够快速抑制病毒复制，提高病毒学抑制率。本例患者在使用必妥维治疗后，病毒载量在短时间内迅速下降，CD4+T淋巴细胞计数逐渐上升，临床症状得到明显改善。这表明必妥维在HIV治疗中具有显著的疗效，能够有效地控制病毒复制，恢复患者免疫功能。

　　在治疗过程中，患者未出现明显的不良反应，表明必妥维的安全性良好。然而，长期使用仍需密切监测患者的肝肾功能、血脂等指标，以及时发现并处理可能出现的不良反应。

　　本例HIV患者使用必妥维治疗后，病毒载量快速下降，免疫功能逐渐恢复，临床症状得到改善，且安全性良好。必妥维为HIV感染者提供了一种有效的治疗选择，有助于提高患者的生活质量，实现长期病毒抑制。

　　必妥维仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。