卡马替尼与其他MET抑制剂在疗效与安全性上存在显著差异。在METex14+晚期NSCLC治疗中，卡马替尼初治患者客观缓解率（ORR）达68.3%，中位总生存期（mOS）为25.5个月，显著优于特泊替尼的58.6% ORR和29.7个月mOS。伯瑞替尼虽以75.0% ORR领先，但其脑转移患者数据较少，而卡马替尼在颅内病灶控制方面更具优势，13例脑转移患者中4例实现完全缓解，颅内控制率达92.3%。

　　不良反应谱方面，卡马替尼以1-2级外周水肿（51%）和恶心（45%）为主，≥3级不良反应发生率较低，因不良反应停药率不足5%。特泊替尼虽外周水肿发生率相似，但亚洲人群肝毒性显著更低。伯瑞替尼外周水肿发生率≥20%，肝酶升高需暂停用药比例达7.8%-21.5%。赛沃替尼则以肝功能异常（ALT升高14.5%）为主要不良反应。

　　在耐药突变治疗中，卡马替尼对EGFR抑制剂耐药后MET扩增（10%-25%）及ALK抑制剂耐药后MET扩增（10%）患者有效，而特泊替尼联合奥希替尼治疗EGFR耐药患者的ORR达54.5%，展现出跨靶点协同潜力。此外，卡马替尼对基因拷贝数≥10的患者疗效更佳，初治患者总体反应率达40%，强调了基因检测在用药决策中的重要性。

　　卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。